GenómicaPRODUCTOS - CLART® CMA

CLART® CMA es una línea de productos de detección in vitro de mutaciones en genes asociados a respuesta a terapia, en pacientes con cáncer. Los productos CLART® CMA se basan en la tecnología CLART®, y en concreto en la amplificación mediante PCR multiplex y posterior visualización en arrays de baja densidad.

 

CLART® CMA KRAS·BRAF·PI3K:

Detección y diferenciación de 15 mutaciones puntuales asociadas a respuesta a terapia en pacientes con cáncer de colon metastásico.

 

CLART® CMA NRAS·iKRAS:

Detección y diferenciación de 10 mutaciones puntuales asociadas a respuesta a terapia en pacientes con cáncer de colon metastásico.


Las mutaciones concretas a detectar con los kits CLART® CMA KRAS·BRAF·PI3K y CLART® CMA NRAS·iKRAS son:

 

         

 

El diseño de estos kits ofrece al usuario la posibilidad de realizar un análisis a la carta, combinando las diferentes referencias de amplificación y visualizando en un único array por kit.

 

CLART® CMA EGFR:

Detección y diferenciación de 40 mutaciones puntuales, deleciones e inserciones asociadas a respuesta a terapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Las mutaciones concretas a detectar con el kit CLART® CMA EGFR son:

 

 

CLART® CMA EGFR LB - Biopsia Líquida.

 

 

  Ahora disponible el kit de análisis de EGFR para muestras en plasma .

 

CLART® CMA ALK·ROS1

Detección e identificación genética de las principales traslocaciones cromosómicas en los genes ALK y ROS.1 en pacientes con cáncer de pulmón.

 

CLART® CMA BRAF·MEK1·AKT1:

Detección y diferenciación de  6 mutaciones puntuales asociadas a respuesta a terapia en pacientes con melanoma.

 

Ventajas del diagnóstico con CLART® CMA:

  • Se reduce considerablemente la cantidad de muestra requerida, pudiendo conservarse el tejido restante para futuros estudios o estudios paralelos.
  • Los reactivos y componentes son suministrados listos para su uso, disminuyendo notablemente el tiempo de trabajo manual invertido en la técnica.
  • Supone una optimización de los actuales protocolos para facilitar el workflow del laboratorio.
  • Posibilita la detección de tumores quiméricos, diferenciar entre tumores primarios y metastásicos, ajustar la medicación o prever la respuesta a la misma.

 

Garantía de calidad: Los kits CLART® CMA KRAS·BRAF·PI3K, CLART® CMA NRAS·iKRAS y CLART® CMA EGFR, cumplen con la directiva EU 98/79/CE para IVD.

Garantía de calidad: Los kits CLART® CMA KRAS·BRAF·PI3K, CLART® CMA NRAS·iKRAS y CLART® CMA EGFR, cumplen con la directiva EU 98/79/CE para IVD.

Datos de sensibilidad y especificidad de cada kit, tipo de muestras validadas, control de calidad, y protocolo de lectura e interpretación automática de resultados: Consultar Manuales de usuario correspondientes.

 

Bibliografía

1. “Biomarkers Predicting Clinical Outcome of Epidermal Growth Factor Receptor-Targeted Therapy in Metastatic Colorectal Cancer”. Review J Natl Cancer Inst 2009;101:1308–1324

2. “Effects of KRAS, BRAF, NRAS, and PIK3CA mutations on the efficacy of Cetuximab plus chemotherapy in chemotherapy-refractory metastatic colorectal cancer: a retrospective consortium analysis”. Lancet Oncol 2010; 11: 753–62.

3.“KRAS, BRAF, PIK3CA, and PTEN mutations: implications for targeted therapies in metastatic colorectal cancer”. Lancet Oncol 2011; 12: 594–603.

4. “Molecular Mechanisms of Resistance to Cetuximab and Panitumumab in Colorectal Cancer”. J Clin Oncol 2010 28:1254-1261.

5. “NRAS and KRAS testing by a new diagnostic method to detect point mutations in colorectal cancer specimens: CLART NRAS·iKRAS. 2014